核酸提取與檢測(cè)過(guò)程按有關(guān)實(shí)驗(yàn)室常規(guī)標(biāo)準(zhǔn)操作流程進(jìn)行。每一次上樣擴(kuò)增中，80個(gè)加樣孔用于加入混合樣本(如5混1，總計(jì)80×5個(gè)單樣本);10個(gè)加樣孔用于單樣本(單樣本來(lái)自上述80×5個(gè)原液的隨機(jī)樣本)。 　　(四)陽(yáng)性結(jié)果判斷與重測(cè)。 　　1.檢測(cè)結(jié)果先按照各檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書的要求，對(duì)被檢測(cè)基因位點(diǎn)逐一判定，出現(xiàn)任一位點(diǎn)陽(yáng)性或能測(cè)出Ct值的混合樣本，均作為重測(cè)對(duì)象。 　　2.混合樣本檢出Ct值，其所有的單個(gè)原液樣本需重新取樣，按照常規(guī)方法進(jìn)行單樣本核酸檢測(cè)。無(wú)菌殺孢子劑 　　3.單樣本檢出陽(yáng)性，其所在混合樣本要全部按常規(guī)方法進(jìn)行單樣本核酸檢測(cè)。 　　五、質(zhì)量控制 　　(一)室內(nèi)質(zhì)控。每批上樣檢測(cè)應(yīng)當(dāng)在剩余加樣孔中設(shè)置1個(gè)弱陽(yáng)性質(zhì)控樣本和三個(gè)陰性質(zhì)控樣本(2份生理鹽水和1份陰性混合樣本)。3份陰性質(zhì)控樣本隨機(jī)放在臨床樣本中間。弱陽(yáng)性質(zhì)控測(cè)定為陽(yáng)性，3個(gè)陰性質(zhì)控全部測(cè)定為陰性，視為在控。反之，則為失控，不可發(fā)出報(bào)告，應(yīng)分析原因，必要時(shí)重新檢測(cè)樣本。無(wú)菌殺孢子劑　　(二)室間質(zhì)評(píng)。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)參加省級(jí)及以上臨床檢驗(yàn)中心組織的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)(EQA)活動(dòng)，按照活動(dòng)要求完成質(zhì)評(píng)物接收、儲(chǔ)存、檢測(cè)和回報(bào)檢測(cè)結(jié)果等工作。 　　六、注意事項(xiàng) 　　(一)注意避免采樣過(guò)程中的交叉污染，落實(shí)一人一消毒;混樣室在每進(jìn)行一批樣本稀釋混樣操作后，應(yīng)進(jìn)行消毒處理。 著作權(quán)歸作者所有。